金銀礦石分析方法 活性炭吸附原子吸收法測定金
（深圳普分科技有限公司，深圳總部負責人：肖振華13802278793，所用儀器為：原子吸收分光光度計PF200)
1．方法提要金銀礦石分析方法
稱取一定量（視樣品的均勻性而定）的樣品。用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有機物。*后用王水溶解；動物膠凝聚沉淀硅酸后，在稀王水介質中，用布氏漏斗過濾分離殘渣。AuCl4－被裝有活性炭-紙漿吸附柱動態吸附，與絕大部分基體組分分離。活性炭經灰化后，用王水溶解，用原子吸收法測定礦石中的金。
本法適用于一般試樣中ω（Au）/10-6=0.01～100的測定。
2．試劑
2.1．氯酸鉀，分析純。
2.2．鹽酸（p1.19g/mL），分析純。
2.3．硝酸（p1.42g/mL），分析純。
2.4．氟化氫銨，分析純。
2.5．動物膠溶液：稱取5g動物膠于1000mL水中，加熱溶解氫鉀；
2.6．活性炭-紙漿：將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天，過濾，用HCl（2+98）及熱水各洗滌7～8次。將處理后的活性炭與紙漿以干時的質量比按比1+2混勻。
2.7．活性炭-紙漿吸附柱的制備：將吸附柱緊密裝在抽濾筒的圓孔中，在吸附柱內加入紙漿，開動真空泵，抽干壓緊，紙漿約為4～5mm厚，在加少許稀紙漿，抽干，加入活性炭-紙漿混合物（**防止活性炭滲漏），上面覆蓋一層紙漿。裝上布氏漏斗，鋪上濾紙即可過濾。
2.8．金標準貯存溶液：稱取0.5000g 99.99%的金粉于250mL燒杯中，加50mL王水，用水浴溶解，轉入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液含金為1000ug/mL。
2.9．金標準溶液：移取50.00mL金標準貯存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL王水，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液含金為100ug/mL。
2.10．原子吸收分光光度計，附空心陰極燈。
在儀器*佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。
靈敏度：在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中，金的特征濃度應不大于0.10ug/mL。
精密度：用*高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用*低濃度的標準溶液（不是零標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應不超過*高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，*高段的吸光度差值與*低段的吸光度差值之比，應不小于0.7。
儀器及工作條件
PF200原子吸收分光光度計（深圳普分科技有限公司）。金空心陰極燈；
燈電流：3mA；波長：242.8nm；狹縫：1.3nm；燃燒器高度：7.5mm；空氣流量：7.0L/min；乙炔流量：1.8L/min。
3．分析步驟金銀礦石分析方法
稱取20.00g（視含量而定）在105℃烘2h的試樣于250mL燒杯中，并攪拌并加入60mLHNO3，等不產生氣泡之后，加入1～2gKClO3，于高溫電爐盤加熱硝化除炭、硫，隨時觀察樣品溶液的變化，當樣品溶液變黃之后，取下、冷卻。并攪拌并加入150mLHCl（1+1），繼續加熱溶解，蒸發溶液至約50mL或1個小時，取下。稍冷，加動物膠溶液10mL，攪拌2～3分鐘，用溫水稀釋至250mL，攪勻。待殘渣沉淀后，經布氏漏斗過濾殘渣，并通過活性炭-紙漿柱吸附金。濾干后，用熱的HCl（2+98）洗凈燒杯及殘渣5次。取下布氏漏斗，用熱的2g/L的NH4HF2洗吸附柱5次，再用熱的HCl（2+98）洗5次，*后用溫水洗5次。抽干后，停止抽濾。取出吸附柱中的活性炭紙漿餅，放入事先處理好的50mL瓷坩堝中，用小片濾紙擦凈吸附柱中的活性炭，合并入瓷坩堝中，于電爐盤上灰化至無火星為止。再轉入650～700oC高溫爐中灼燒15min左右。取出坩堝，冷卻至室溫；加入3mL（1+1）鹽酸，在水浴上溶解3min，加0.5mLHNO3繼續溶解完全，定容至25mL（視試樣中的含量而定）。用原子吸收法測定金；隨同試樣做空白試驗。
工作曲線的繪制：于一組100mL容量瓶中，分別加入0，50，100，200～2000ug Au標準溶液，分別加入10mL王水，用水稀釋刻度，搖勻。用原子吸收法測量金的吸光度并繪制工作曲線。
4．分析結果的計算
按下式計算金的含量：
ω（Au）/10-6=（ρ－ρ0）V/ m
式中：ρ—工作曲線上查得試液中金的質量濃度，ug/mL；
ρ0—工作曲線上查得空白試液中金的質量濃度，ug/mL；
V─試樣溶液的體積，mL；
m─稱取試樣的質量，g。
5．允許誤差金銀礦石分析方法
一般試樣中金的結果的差值應滿足表5的誤差要求。金精礦中金的結果的差值應滿足表6的誤差要求。
